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第一次跑SDSPAGE,
分离胶用的是12%,
在整 个跑的过程中,
电泳时间太长,
如何调整呢?
浓缩胶我跑了一个小时才进入分离胶,用的是90V,
分离胶最先用的是150V跑了
2014年07月04日发布人:H2O
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拆装的时候就好辨认了。对于泵管的调整方法,您有什么看法?,我们会在蠕动泵上,及压杆旋钮上设置标记。扭到标示对好就可以了。这样比较方便。,这个用久了也得调整蠕动泵的松紧,每次测试前都要检查。,方法简单好用就可以啊!也是比较容易操作的方法,是的
2016年04月10日发布人:longquan
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我看药典分析卡马西平的流动相是甲醇:四氢呋喃:水(120:30:850),其中每1L中含有0.2ml甲酸和0.5ml三乙胺),应该是配成一相的,可是我需要调整流动相的比例,想把甲醇和四氢呋喃作为一相,水作为一相,那么甲酸和三乙胺该怎么加呢
2010年04月22日发布人:wangli1984121
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[size=4][color=Black][b][求助]求救RT_pcr,结果老是不稳定啊。看来需要调整
我得RT-pcr就是跑不出来。用的是tarkalar的一步法试剂盒试剂盒提供的阳性对照有的可以跑出来,说明试剂盒应该是好的
2011年10月12日发布人:乌贼老弟
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有4组数据,谁能帮我调整下基线,或者给下相关教程,坐等一个叫wulishi8的高手来帮忙···,坐等高手,帮你调了一下,效果不是很好,希望你能用上,祝好!,好吧,那我就再做一次好人吧。最近为什么好多人找我干这个事情啊,奇怪。
说实在的
2015年11月27日发布人:燕子@
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如何确保Tu1901的积分球参比光以8度角入射
不小心调整积分球的反光镜位置,请问如何调整回8度角的入射?
另外如果是薄膜(硅衬底)想要测反射或者吸收,Tu1901该如何操作?
在网上查了很多,还是没有搞清楚.希望大家
2011年12月30日发布人:ngoir
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Jade软件XRD图谱调整,如图,怎样使之基线变平捏,图形变滑?
用Jade里本身自带的.txt格式数据能打开,出现的峰很好,跟在origin里的一样,而我的数据转成.txt格式后打开就是如图那样的,峰根本就看不到,但是我的数据在
2010年12月06日发布人:加盐的咖啡
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有哪位大侠知道岛津色谱系统时间是怎样调整的?,不就是改电脑的时间吗?,调整电脑时间就行, 什么型号的仪器?什么工作站?
如果是GCsolution ,色谱系统时间等于电脑的时间。
如果不是,可以在func -- 6中
2011年10月01日发布人:HNTGLB
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最近在使用AA220时,由于样品比较复杂,需要经常清洗仪器,这样就要一直调整,提升量,撞击球。
但是,这灵敏度怎么检查啊?
仪器进样系统装好后是不是先调提升量?6-8ml/min?
之后调整撞击球,将吸光度调掉最大?
完全
2011年11月26日发布人:zzpdxp
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最近HPLC分析了一个样品,文献的出峰时间是12分钟,我使用同样的流动相乙腈:水35:65,出峰时间推是28分钟,推迟了16分钟,确定样品没弄错,请问各位大侠我应该怎样调整流动相比例呢?望不吝赐教!谢谢啦!,很简单,加大乙腈的比例,先调
2010年10月28日发布人:lclong0213ng